Pregled testa DNK MyHeritage

MyHeritage je svojo spletno genealoško platformo predstavil v zgodnjih 2000-ih in ima več kot 92 milijonov članov po vsem svetu. Svojo službo DNK je uvedla leta 2016 in jo je uporabila za ponovno združitev migrantskih družin, ločenih na meji med ZDA in Mehiko, ter za posvojitelje pri iskanju svojih bioloških staršev. Je eno izmed treh najbolj priljubljenih podjetij za testiranje DNK in ima sedež v Izraelu.

MyHeritage vaših podatkov o DNK ali rezultatov ne deli s tretjimi osebami (razen izbranega laboratorija za sekvenciranje genov, brez katerega ne bi mogli dobiti nobenih rezultatov), ​​vendar mu politika prostovoljnega informiranega soglasja omogoča uporabo združenih podatkov za znanstvene namene. raziskave. Podatke o DNK lahko kadar koli izbrišete in to trajno izbris.

MyHeritage pravi, da nikoli ne bo nikomur prodal ali licenciral vzorcev DNK, rezultatov ali poročil brez izrecnega soglasja in informacij v nobenem primeru ne bo posredoval zavarovalnicam.

Cene in vrste preskušanja

Tu obstajata dve možnosti. Standardni komplet DNK znaša 75 GBP (približno 90 USD / 140 USD) in vključuje pošiljanje, ponuja pa poročila o narodnosti in možnost iskanja ujemanj DNK v obsežni zbirki podatkov MyHeritage, vendar brez zdravstvenih informacij. MyHeritage vam običajno zaračuna, da se obrnete na potencialne sorodnike, vendar lahko brezplačno kontaktirate svoje DNK ujemanja.

Kombinirani komplet za zdravje in prednike dodaja informacije o vaših genetskih tveganjih in statusu prenašalca ter stane 179 GBP (približno 220 USD / 330 USD) in stroški pošiljanja.

Katero koli različico izberete, nekatera orodja še vedno zahtevajo več denarja. Na primer AutoClusters (ki omogoča iskanje skupnih prednikov) zahteva naročnino. MyHeritage pogosto ponuja popuste na svoje komplete, zato bodite pozorni na posebne ponudbe.

Komplet DNK MyHeritage hitro prispe, vendar rezultati trajajo več tednov

Testiranje in poštnina

Komplet DNK MyHeritage je preprost in lepo zapakiran, z brisi za lica in posodami, kamor jih lahko vstavite. V začetku aprila smo dobili svoje, registrirali njegovo edinstveno serijsko številko, tako da MyHeritage ve, da je od nas, in jo poslal (če ste v Veliki Britaniji morate plačati poštnino) in čakali.

Čisto konec maja smo prejeli obvestilo, da je prišlo do težave z našim vzorcem: MyHeritage mora poznati vaš rojeni spol za obdelavo DNK, vendar registracija na spletnem mestu zahteva vaš spol, kar ni nujno isto ( ni za vašega pregledovalca).

Nesporazum smo odpravili in naši podatki so bili pripravljeni v začetku junija. Nato smo nadgradili na celoten pregled genetskega zdravja za 104 GBP (približno 130 USD). Pri tem je bil uporabljen isti vzorec DNK, rezultati pa so bili na voljo avgusta.

MyHeritage vam na podlagi članstva pokaže, od kod najverjetneje prihajajo vaši označevalci DNK

Rezultati in nadzorna plošča

MyHeritage vam ob obdelavi vaše DNK nudi štiri zavihke informacij. Obstaja pregled, ki vam pričakuje, da vam daje ptičje perspektive vaših rezultatov; ocena narodnosti, ki vam pove, od kod najverjetneje prihajajo vaši predniki; vaša DNK se ujema, kar podrobno opisuje druge uporabnike MyHeritage, s katerimi ste morda povezani; in orodja.

Ta zadnji vam omogoča primerjavo kromosomov z vašimi ujemajočimi se DNK za lažje prepoznavanje skupnih prednikov, vključuje pa tudi povezave do vrhunskih vizualizacij DNK, ki zahtevajo dodatno naročnino.

MyHeritage vam ne zaračuna, da se obrnete na svoja DNK ujemanja. Ko najdete nova ujemanja, pošlje e-pošto

Zdravstveno poročanje MyHeritage vsebuje informacije o vaših genetskih tveganjih za bolezni, kot so rak (zlasti tista, povezana z BRCA1 in 2, kot sta rak dojke in rak jajčnikov), Crohnova bolezen, Alzheimerjeva in Parkinsonova bolezen. Analizira tudi vašo verjetnost, da ste nosilec genskih stanj, ki bi jih lahko prenesli na svoje otroke. Lahko se odločite, da vas ne bodo obveščali o degenerativnih stanjih, za katere trenutno ni zdravila. v ZDA poročila o genskem zdravju zahtevajo zdravniško naročilo.

Menimo, da je pomembno razumeti obseg in omejitve informacij, ki jih lahko zagotovi. Genetsko testiranje vam ne prinese smrtne obsodbe ali kartice brez zapora: poročila merijo tveganje in ne gotovost. Samo zato, ker ste genetsko nagnjeni k, denimo, kronični obstruktivni pljučni bolezni (KOPB), še ne pomeni, da jo boste zboleli, pomeni pa, da bo močno kajenje verjetno za vas še bolj nevarno kot za koga drugega.

Spletno mesto dobro razloži, kaj v resnici pomeni tveganje, in da je kakršen koli pregled omejen

MyHeritage si dobro prilagodi te informacije v kontekst, zato na primer, ko odkriva tveganja za pljučni rak, upravičeno poudari, da je kajenje bolj zaskrbljujoče kot kateri koli genski marker.

Naši rezultati so nam povedali, da imamo nekoliko povišana tveganja za bolezni jeter, pljučnega raka in kronično obstruktivno pljučno bolezen. Če že ne bi opustili kajenja, bi to morda zadostovalo, da bi nehali. Zdaj nas samo bolj skrbi škoda, ki smo jo že naredili.

Sodba

Pregled prednikov MyHeritage je učinkovit in zanimiv - nismo bili presenečeni nad DNK Vikinga, vendar nismo vedeli, da smo tudi delno Španci - vendar je omejeno zanimanje, če ne želite izslediti svojega družinskega drevesa.

MyHeritage je kot storitev impresiven. Vendar smo v mislih glede poročil o genskem zdravju. Po eni strani je znanje moč, zato bi nam na primer odkrivanje kajenja lahko pomagalo odkriti, da smo genetsko bolj dovzetni za pljučni rak. Kaj pa, če bi bile novice res alarmantne, na primer zelo veliko tveganje za raka dojke? To je ista novica, ki je Angelino Jolie spodbudila k odstranitvi dojk.

Dobrodelne organizacije za boj proti raku toplo odsvetujejo takšno presejanje mlajšim od 18 let in ljudem, ki nimajo družinske anamneze raka. Prav tako ne priporočajo, da se ogroženi ljudje gensko presejajo, ne da bi imeli na tem mestu podporo. Če je v vaši družini že zgodovina raka, se nam zdi pametno, da se pred razmislekom o genskem presejanju pogovorite s svojim zdravnikom splošne medicine ali zdravnikom.

  • Zaokrožili smo najboljše fitnes sledilce, ki jih lahko kupite danes

Zanimive Članki...